現(xiàn)實(shí)版睡美人 17歲少女患睡美人綜合征

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導(dǎo)讀：家住在賓夕法尼亞州匹茲堡的17歲少女妮科爾患有睡美人綜合征，這美麗的病名掩蓋著深深的痛苦，每天睡眠近20小時(shí)，最多持續(xù)64天，這讓她錯(cuò)過(guò)了人生中許多重要時(shí)刻。
　　美國(guó)17歲少女妮科爾·德利恩是睡美人綜合征患者。這種病聽(tīng)起來(lái)很美，發(fā)作時(shí)令妮科爾痛苦不已，一天睡眠近20小時(shí)，最多持續(xù)64天，因此錯(cuò)過(guò)生活中諸多美好時(shí)光。

　　德利恩一家住在賓夕法尼亞州匹茲堡。妮科爾的母親薇姬告訴美國(guó)“紐卡斯?fàn)栃侣勗诰�”記者，女兒發(fā)病時(shí)一天睡17至19個(gè)小時(shí)，起床就是進(jìn)衛(wèi)生間洗漱、去廚房吃飯，這種狀態(tài)通常持續(xù)數(shù)天甚至一個(gè)月，最長(zhǎng)一次連續(xù)64天。

　　發(fā)病期間，妮科爾即便起床也處于不清醒狀態(tài)，仿佛夢(mèng)游一般。薇姬說(shuō)：“她目光呆滯，滿臉茫然，完全不知周遭情況。她會(huì)吃很多，走進(jìn)廚房打開(kāi)冰箱門(mén)，看見(jiàn)想吃的拼命吃，無(wú)論數(shù)量，有一次，她一口氣吃下大約1.4公斤軟糖�！�
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　　“這不是一種童話般的疾病，”薇姬說(shuō)，“她醒不過(guò)來(lái)，無(wú)法自己動(dòng)手穿著打扮、梳頭洗澡。她錯(cuò)過(guò)了人生中一些重要時(shí)刻，錯(cuò)過(guò)了多個(gè)圣誕節(jié)和感恩節(jié)，過(guò)去10年間，她只過(guò)了3個(gè)圣誕節(jié)。”
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　　病因不明無(wú)特效療法

　　妮科爾第一次發(fā)病時(shí)只有6歲。當(dāng)時(shí)，父母見(jiàn)她持續(xù)5至7天特別貪睡，仿佛回到嬰兒狀態(tài)，便帶她看醫(yī)生。

　　好幾家醫(yī)院的醫(yī)生對(duì)此困惑不已，25個(gè)月后才確診，妮科爾患有俗稱(chēng)睡美人綜合征的克萊恩-萊文綜合征。這是一種罕見(jiàn)病癥，又稱(chēng)周期性嗜睡貪食綜合征，多見(jiàn)于青少年，以間歇性發(fā)作的飲食亢進(jìn)、貪睡及心理和行為障礙為特征。全世界患者僅千余人，多數(shù)人成年后癥狀消除。

　　醫(yī)學(xué)界至今不清楚病因，也沒(méi)有特效療法。醫(yī)生只能組合刺激類(lèi)藥物和睡眠藥物，一方面防止患者無(wú)預(yù)兆入睡，一方面提高患者睡眠質(zhì)量�！拔覀兓�了25個(gè)月才找到醫(yī)生確診，我希望更多人了解這種疾病，知道它的存在，”薇姬說(shuō)。
經(jīng)歷

　　“睡美人”錯(cuò)過(guò)白馬王子

　　長(zhǎng)睡不起嚴(yán)重影響了妮科爾的生活。她因此耽誤不少功課，只能趁暑假?gòu)浹a(bǔ)。

　　妮科爾在“克萊恩-萊文綜合征生活”網(wǎng)站發(fā)表文章說(shuō)：“我憎恨克萊恩-萊文綜合征，討厭它偷走了我的生命�！蹦菘茽枌�(xiě)道，睡眠紊亂不僅令她錯(cuò)過(guò)很多美好時(shí)光，也令她失去友誼和愛(ài)情�！坝幸粋�(gè)男孩喜歡我，但在我一次發(fā)病長(zhǎng)睡后，對(duì)我失去興趣�！�

　　妮科爾的病令母親薇姬無(wú)法外出工作，一家五口全靠父親哈利的薪水生活。

　　全家人都期盼妮科爾早日擺脫克萊恩-萊文綜合征，尤其是妮科爾自己。她說(shuō)：“我只想成為一個(gè)普通孩子，能夠上學(xué)，參加生日聚會(huì)和學(xué)校活動(dòng)�！�

　　四肢無(wú)力的向世余在父母的攙扶下下床走動(dòng)。

　　近日，媒體報(bào)道了15歲向世余一天吃10多斤米的新聞。她出生不久就被親生父母遺棄在了路邊，養(yǎng)父向明堂就將其抱回家中。15年間，父女倆相依為命。但向世余一天吃七八頓飯，每頓相當(dāng)于4個(gè)成年人的飯量，一天飯量超10斤米。她整天吃了睡，睡了吃，全身痛、怕冷，渾身無(wú)力。雖然養(yǎng)父帶她看了醫(yī)生，但一直沒(méi)查出她患了什么病，養(yǎng)父也因此負(fù)債累累。
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　　吃完飯后，向世余到頭就睡在床上，把雙手放在電火爐取暖，怎么叫都不會(huì)醒來(lái)。

　　每頓飯向世余會(huì)吃掉兩大盆米飯和一大缸開(kāi)水。

　　感覺(jué)饑餓的向世余使勁地吃著眼前的兩盆飯，一大缸開(kāi)水也快被她喝完，旁邊的母親還在為她準(zhǔn)備一盆紅薯。

　　巴基斯坦有一名男嬰出生便有6只腿，醫(yī)生稱(chēng)該嬰兒患有罕見(jiàn)的遺傳疾病。其父親是名X光放射線技師。其實(shí)降生的并不是一個(gè)嬰兒，而是兩個(gè)，但其中一個(gè)是還未成熟的早產(chǎn)兒。

　　2012年5月，英格蘭西約克郡布拉德福德市2歲的女童Areesha因?yàn)榛加泻币?jiàn)的克里格勒-納賈爾綜合征，每天需要接受12小時(shí)的紫外線照射。世界上僅有不到200個(gè)病例。

　　英國(guó)一名女子患有一種非常罕見(jiàn)的水過(guò)敏癥，她不能游泳、洗澡，不能出汗、流淚，甚至不能與未婚夫接吻。她患有一種名為水源性蕁麻疹的罕見(jiàn)皮膚病，全世界只有35例。

　　2012年5月，英國(guó)一對(duì)兄弟患上罕見(jiàn)病癥，他們逐漸喪失說(shuō)話和活動(dòng)能力，思維越來(lái)越向兒童靠攏，如同電影《本杰明·巴頓奇事》中“返老還童”的真實(shí)版。

　　19歲的英國(guó)女孩杰絲·萊登由于罹患一種名為“蘇薩克氏癥候群”的罕見(jiàn)怪病，使她的大腦發(fā)生病變，記憶最多只能維持24小時(shí)。對(duì)于杰絲而言，每天都是“新”生活。

　　只要被寒風(fēng)刺激或者浸入冷水，阿比的身體就會(huì)出現(xiàn)大小不一、數(shù)目不定且奇癢無(wú)比的水腫性疹塊；氣溫驟降時(shí)，她還會(huì)出現(xiàn)可能致命的過(guò)敏性休克。

　　哥倫比亞一個(gè)6歲大的男孩Didier Montalvo因?yàn)榛加邢忍煨陨�素痣，背上碩大的痣讓他看起就像長(zhǎng)了烏龜殼。2012年4月，英國(guó)醫(yī)師為Didier做了手術(shù)，讓他得以像正常人一樣生活。
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